Feidie - pierwszy wpis

Temat: stopa końsko -szpotawa u noworodka
...
Źródło: maluchy.pl/forum/index.php?showtopic=19957



Temat: Wrodzona stopa końsko - szpotawa
Wrodzona stopa końsko-szpotawa u noworodka - należy do najczęstszych wad stóp, występuje z częstością 1/1500 urodzeń i charakteryzuje się następującymi deformacjami: końskość (podeszwowe ustawienie stopy), szpotawość (ustawienie stopy w odwróceniu [supinatio]), przywiedzenie przodostopia, zazwyczaj nadmierne wydrążenie stopy. Stopa końska występuje względnie często u osób obłożnie chorych, kiedy stopy są ułożone niewłaściwie. W łóżku stopa automatycznie przyjmuje ustawienie końskie. Im cięższa jest kołdra, tym większe niebezpieczeństwo wytworzenia się stopy końskiej. Usztywnienie powstaje bardzo szybko i jest trudno odwracalne. Objawy - końskie - zgięcie stopy w kierunku podeszwy, - szpotawe - uniesienie przyśrodkowego brzegu stopy i skierowanie jej przedniej części ku stopie drugiej, - przywiedzenia przodostopia, - zwiększenia wydrążenia stopy, - rotacja kostki bocznej i przyśrodkowej względem kości piszczelowej. Przyczyny: zaburzenie równowagi mięśniowej – powstałe z przyczyn do dzisiaj nieznanych. w życiu pozapłodowym stopa końsko-szpotawa rozwija się najczęściej w wyniku:urazów, zapaleń, niedowładów wiotkich lub spastycznych Zapobieganie U osoby leżącej dłużej należy podeprzeć kołdrę tak, aby nie spoczywała na stopach. Stopy należy ustawić pod kątem prostym, podpierając je na przykład deską, pięty zaś powinny być skierowane do dołu. Przy konstruowaniu odpowiedniego podparcia stóp należy skorzystać z rad instruktora gimnastyki...
Źródło: oszukani.fora.pl/a/a,267.html


Temat: Co to jest?
Stopa końsko-szpotawa (łac. talipes equinovarus, ang. club foot) - wada wrodzona, polegająca na utrwalonym zgięciu podeszwowym stopy i przywiedzeniu przodostopia. Jest to wada o charakterze deformacji, w około 50% przypadków spowodowana przez malformacje kostne. Nie do końca jasna jest etiologia zmian. Wrodzona stopa końsko-szpotawa u noworodka - należy do najczęstszych wad stóp, występuje z częstością 1/1500 urodzeń i charakteryzuje się następującymi deformacjami: końskość (podeszwowe ustawienie stopy), szpotawość (ustawienie stopy w odwróceniu [supinatio]), przywiedzenie przodostopia, zazwyczaj nadmierne wydrążenie stopy.
Źródło: artrogrypoza.fora.pl/a/a,20.html


Temat: HISTORIA WOJTUSIA
lewostronne skrzywienie,wiotką przeponę,otwór owalny w sercu,stopy końsko-szpotawe,dłonie ma także powykręcane,przepuklinę pachwinową wodniaka,obustronne wnęctwo,krótką szyję,liczne przykurcze ciała,nawet twierdzili że ma jedna nóżkę krótszą. Po dobie został przewieziony do Olsztyna tam miała badania ... także do Gdańska do ortopedy na stopy,i tak czas leciał,syn rósł lecz opieka medyczna była do kitu.Do tej pory nie mamy żadnego zabiegu!Wojtuś dostał się do Fundacji "Zdążyć z Pomocą". Na...
Źródło: artrogrypoza.fora.pl/a/a,6.html


Temat: PROBLEMY ZE STOPAMI - choroby stóp
Cytat: Ustalono kryteria diagnostyczne zespołu Ehlersa i Danlosa (kryteria z Villefranche)... Kryteria mniejsze:... ... 5. Stopa końsko-szpotawa (talipes equinovarus) Polecam dokładniejszej informacje na temat występowania takich stóp u dzieci. Wrodzona stopa końsko-szpotawa ... częściej niż u dziewczynek, wada występuje częściej obustronnie. Częstość występowania wynosi 1-2 na 1000 żywych urodzeń . Często towarzyszy wadom innych narządów. Stopa ustawiona jest : 1 -w pozycji końskiej, czyli zgięta podeszwowo. 2- w supinacji czyli odwrócona na zewnątrz 3- w przywiedzeniu przodostopia 4- zwiększone jest wydrążenie stopy 5- palce są młotkowate. Wadę można zdefiniować jako zespół zaburzeń obrotowych , obejmujących cały układ kostno-stawowo-mięśniowy stopy i goleni, którego centrum znajduje się w stawie Choparta (staw skokowo-piętowo-łódkowy). Zniekształceniu towarzyszy zmniejszenie i skrócenie stopy, wyszczuplenie łydki związane ze zmniejszoną ilością włókien mięśniowych oraz skrócenie podudzia. Przykurczone są mięśnie zginacze i supinujące stopę, najbardziej ścięgno Achillesa i piszczelowy tylny, a rozlużnione mm. prostowniki i mm. strzałkowe. W obrębie układu naczyniowego często występuje hipoplazja tętnicy piszczelowej przedniej i grzbietowej stopy. Przyczyna wady jest nieznana. W literaturze fachowej można znależć liczne teorie dotyczące etiologii. Zmienna częstość występowania wady i różnorodny obraz kliniczny wskazuje, że najprawdopodobniej jest to wielogenowa wada, ... różnorodnych postaci wady istnieje wiele podziałów na typy w zależności od stopnia nasilenia zmian w obrębie stóp . W praktyce klinicznej najbardziej przydatny jest podział Dimeglio, zaproponowany w latach dziewięćdziesiątych, wprowadzający czterostopniową skalę ciężkości wady od stopy miękkiej, przez miękko-twardą (soft-stiff), twardo-miękką (stiff-soft) do twardo-twardej (stiff-stiff). Skala ta oparta na "korektywności" zniekształcenia oddaje najlepiej możliwości redresji oraz prognozowania leczenia. Leczenie wrodzonej stopy końsko-szpotawej należy rozpocząć już w pierwszych dniach życia noworodka. Delikatne masaże i redresje z unieruchamianiem uzyskanej korekcji stopy opatrunkiem gipsowym w zgięciu kolana do ok. 90°, wykonuje się na początku co kilka dni a następnie co 1-2 tygodnie. Leczenie zachowawcze stosuje się przez 3-6 miesięcy a następnie leczy operacyjnie. Leczeniem operacyjnym należy doprowadzić do prawidłowego ustawienia kości stopy, a odpowiednio wydłużone mięśnie mają zapewnić prawidłowe podparcie i prawidłowy chód u dzieci. Leczenie operacyjne pierwotnych i nawrotowych stóp końsko-szpotawych u dzieci do 5-6 r życia polega na operowaniu tkanek miękkich, po 6 r. życia prawidłowe ustawienie i trwałą korekcję może zapewnić jednoczasowe operowanie kości i tkanek miękkich stopy. Po leczeniu operacyjnym niezbędne jest długie unieruchomienie, a następnie zabezpieczenie stopy różnego rodzaju łuskami, aparatami i odpowiednim obuwiem. Leczenie zarówno zachowawcze jak i operacyjne stóp końsko-szpotawych obarczone jest wysokim odsetkiem niepowodzeń i nawrotów. Na świecie obecnie stosowanych jest kilka metod leczenia operacyjnego stóp na tkankach miękkich u małych dzieci. Sprowadzają się one do wspólnej dla wszystkich metod repozycji okołoskokowej wykonanej z różnych cięć z wydłużeniem lub przeszczepieniem mięśni zginaczy stopy. na podst. wiadomości z"Termadia"
Źródło: ehlersdanlos.fora.pl/a/a,113.html


Temat: Zadbaj o bioderka
Kontrola stawów biodrowych w pierwszych tygodniach życia może ustrzec malca przed bolesną i poważną wadą. Tuż po urodzeniu maleństwo jest badane przez pediatrę neonatologa, który sprawdza m.in. stawy biodrowe. U noworodków ... że pierwsze badanie nie wystarcza. Zwłaszcza że dysplazja może ujawnić się później. A jest to wada dość częsta. Na każde 100 noworodków rodzi się kilkoro z dysplazją, która, nieleczona, uniemożliwia właściwy rozwój ruchowy. Rzadziej zdarza się podobne, ale jeszcze poważniejsze schorzenie – biodro szpotawe. Nie lekceważ! Wykrycie nieprawidłowej budowy stawu biodrowego u sześcio-, ośmiotygodniowego dziecka i szybkie podjęcie leczenia da≠je niemal stuprocentową ... biodra. Jest to stosunkowo proste u noworodków i młodszych niemowląt. Maluszek musi mieć stale szeroko rozłożone nóżki. W tym celu zakłada się tzw. rozwórkę Koszli, poduszkę Frejki lub uprząż Pawlika (o ... ułożeniu pośladkowym. By tego uniknąć, obecnie zaleca się poród przez cesarskie cięcie. Biodro szpotawe To dużo poważniejsza wada od dysplazji. Bywa wrodzona (łatwo ją wtedy „wyłapać” na USG) albo pojawia się ... 90 stopni) i prowadzi do nieprawidłowego ułożenia stóp lub całych nóg. Leczenie polega na operacyjnym „wyprostowaniu” tego kąta. Następnie rehabilituje się dziecko, żeby nóżkę usprawnić.
Źródło: twojbobas.fora.pl/a/a,329.html


Temat: Deformacje stóp u dzieci z EDS
Ustalono kryteria diagnostyczne zespołu Ehlersa i Danlosa (kryteria z Villefranche)... Kryteria mniejsze:... ... 5. Stopa końsko-szpotawa (talipes equinovarus) Dla osób dokładniej zainteresowanych zespołem Ehlersa - Danlosa polecam więcej informacji na temat występowania takich stóp u dzieci. Wrodzona stopa końsko-szpotawa jest idiopatyczną wadą narządu ruchu. Najczęściej jest rozpoznawana po urodzeniu dziecka, choć można ją uwidocznić badaniem USG już po 13 tyg. życia płodowego. Dotyczy przeważnie chłopców, u których występuje 2-3 razy częściej niż u dziewczynek, wada występuje częściej obustronnie. Częstość występowania wynosi 1-2 na 1000 żywych urodzeń . Często towarzyszy wadom innych narządów. Stopa ustawiona jest : 1 -w pozycji końskiej, czyli zgięta podeszwowo. 2- w supinacji czyli odwrócona na zewnątrz 3- w przywiedzeniu przodostopia 4- zwiększone jest wydrążenie stopy 5- palce są młotkowate. Wadę można zdefiniować jako zespół zaburzeń obrotowych , obejmujących cały układ kostno-stawowo-mięśniowy stopy i goleni, którego centrum znajduje się w stawie Choparta (staw skokowo-piętowo-łódkowy). Zniekształceniu towarzyszy zmniejszenie i skrócenie stopy, wyszczuplenie łydki związane ze zmniejszoną ilością włókien mięśniowych oraz skrócenie podudzia. Przykurczone są mięśnie zginacze i supinujące stopę, najbardziej ścięgno Achillesa i piszczelowy tylny, a rozlużnione mm. prostowniki i mm. strzałkowe. W obrębie układu naczyniowego często występuje hipoplazja tętnicy piszczelowej przedniej i grzbietowej stopy. Przyczyna wady jest nieznana. W literaturze fachowej można znależć liczne teorie dotyczące etiologii. Zmienna częstość występowania wady i różnorodny obraz ... wpływ leków czy hormonów. W związku z występowaniem różnorodnych postaci wady istnieje wiele podziałów na typy w zależności od stopnia nasilenia zmian w obrębie stóp . W praktyce klinicznej najbardziej przydatny jest podział Dimeglio, zaproponowany w latach dziewięćdziesiątych, wprowadzający czterostopniową skalę ciężkości wady od stopy miękkiej, przez miękko-twardą (soft-stiff), twardo-miękką (stiff-soft) do twardo-twardej (stiff-stiff). Skala ta oparta na "korektywności" zniekształcenia oddaje najlepiej możliwości redresji oraz prognozowania leczenia. Leczenie wrodzonej stopy końsko-szpotawej należy rozpocząć już w pierwszych dniach życia noworodka. Delikatne masaże i redresje z unieruchamianiem uzyskanej korekcji stopy opatrunkiem gipsowym w zgięciu kolana ... prawidłowego ustawienia kości stopy, a odpowiednio wydłużone mięśnie mają zapewnić prawidłowe podparcie i prawidłowy chód u dzieci. Leczenie operacyjne pierwotnych i nawrotowych stóp końsko-szpotawych u dzieci do 5-6 r życia polega na operowaniu tkanek miękkich, po 6 r. życia prawidłowe ustawienie i trwałą korekcję może zapewnić jednoczasowe operowanie kości i tkanek miękkich stopy. Po leczeniu operacyjnym niezbędne jest długie unieruchomienie, a następnie zabezpieczenie stopy różnego rodzaju łuskami, aparatami i odpowiednim obuwiem. Leczenie zarówno zachowawcze jak i operacyjne stóp końsko-szpotawych obarczone jest wysokim odsetkiem niepowodzeń i nawrotów. Na świecie obecnie stosowanych jest kilka metod leczenia operacyjnego stóp na tkankach miękkich u małych dzieci. Sprowadzają się one do wspólnej dla wszystkich metod repozycji okołoskokowej wykonanej z różnych cięć z wydłużeniem lub przeszczepieniem mięśni zginaczy stopy. na...
Źródło: marfanforum.pl/viewtopic.php?t=1760


Temat: Diagnostyka prenatalna w zespole Ehlersa - Danlosa
Apg 8. Po urodzeniu u dziecka stwierdzono anomalie kostno-stawowe (szpotawe ustawienie kończyn) oraz powłok (pogrubiała skóra i tkanka podskórna, osabione napięcie mięśniowe) i wysunięto podejrzenie zespołu Ehlers Danlos. W oparciu o ... pogrubiały cień tkanek miękkich, zwichnięcia w stawach śródręczno-nadgarstkowych i skokowych). Stwierdzono także nieprawidłowy obraz zewnętrznych narządów płciowych sugerujący obojnactwo. U noworodka narastały objawy niewydolności oddechowej i krążeniowej, w 7 dobie życia nastąpił jego zgon. Badanie autopsyjne i histopatologiczne noworodka potwierdziło klinicznie rozpoznawane cechy zespołu Ehlers Danlos, ujawniając jednak tylko lekkie ogniskowe anomalie w obrębie układu i morfologii włókien sprężystych jedynie w skórze ... zaobserwowano postać ciężką schorzenia (EDS I) prowadzącą do zgonu noworodka. O zespole Ehlers-Danlos, pomimo bardzo rzadkiego występowania, należy pamiętać w diagnostyce różnicowej obrzęku płodu. Izolowane pogrubienie tkanki podskórnej (szczególnie w obębie...
Źródło: ehlersdanlos.fora.pl/a/a,114.html